Die EU-Medizinprodukteverordnung (MDR) sollte die Sicherheit und Transparenz von Medizinprodukten erhöhen. Doch Hersteller und Ärzte warnen: Es könnten viele Produkte vom Markt verschwinden. Nun setzt sich die deutsche Landespolitik für die wirtschaftlich wichtige Branche ein.
Von Eugenie Ankowitsch
Beim umstrittenen Vorhaben einer EU-weiten klinischen Bewertung von Arzneimitteln und Medizinprodukten (Health Technology Assessment, HTA) geht ein jahrelanges Ringen zu Ende. Die Einigung zwischen Parlament und Rat im Sommer wurde nun formell vom Europäischen Parlament bestätigt. Eine für alle Mitgliedstaaten verbindliche Bewertung des klinischen Nutzens wird es damit jedoch nicht geben.
Von Eugenie Ankowitsch