Seit Mai 2021 gilt die EU-Medizinprodukte-Verordnung (Medical Device Regulation). Ziel der MDR ist es, die Anforderungen an Medizinprodukte europaweit zu harmonisieren und ihre Sicherheit zu erhöhen. Dieses Ziel teile die MedTech-Branche voll und ganz, sagt Marc Pierre Möll vom Bundesverband Medizintechnologie (BVMed). Das System sei jedoch noch nicht praxistauglich.
Von Redaktion Table
In Hongkong steigen die Infektionen trotz Null-Corona-Strategie plötzlich exponentiell an. Warum gelingt es Städten auf dem Festland bisher, die Omikron-Zahlen gering zu halten, Hongkong aber nicht?
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